Из интересного из мира науки: о глухоте…

Ученые Женевского университета обнаружили причину врожденной глухоты. По мнению швейцарских специалистов, этот недуг вызван генной мутацией одной из хромосом. Сравнивая в ходе опытов генный состав клеток двухсот подопытных, страдающих врожденной глухотой, с генами подопытных, обладающих нормальным слухом, было обнаружено следующее: у всех глухих, в отличие от людей со здоровым слухом, одной и той же характерной мутации была подвергнута 21-я хромосома. Это нарушение, связанное с изменением последовательности ДНК, фактически блокирует производство важного для функции слуха протеина “Эхос 1″.

* * *

Прежде чем приступить к поиску терапевтических методов излечения врожденной глухоты, ученые намерены разобраться в том, какие функции выполняет этот протеин, а также исследовать другие болезни, связанные с различными мутациями 21-й хромосомы, в том числе со слепотой и эпилепсией. Эти работы, по сообщениям швейцарской прессы, должны занять от одного до двух лет.